Tổng quan sản phẩm file pdf

Hoá chất sinh hoá GPT (ALAT) IFCC mod. liquiUV – HUMAN

Giới thiệu sản phẩm

HUMAN Diagnostics mang đến bộ thuốc thử GPT (ALAT) IFCC mod. liquiUV dùng để định lượng enzym ALT/GPT trong huyết thanh và huyết tương người bằng phương pháp UV động học theo tiêu chuẩn IFCC. Sản phẩm được tối ưu cho các hệ thống sinh hóa tự động HumaStar và nhiều dòng máy xét nghiệm sinh hóa khác.

Đặc điểm nổi bật

• Phương pháp IFCC chuẩn hóa quốc tế
• Thuốc thử dạng lỏng sẵn sàng sử dụng (liquiUV)
• Độ ổn định cao, phù hợp vận hành xét nghiệm liên tục
• Độ tuyến tính rộng lên đến ít nhất 440–500 U/L
• Độ chính xác và độ lặp lại tốt
• Tương thích nhiều hệ thống sinh hóa tự động
• Công thức Triton-free đáp ứng tiêu chuẩn REACh châu Âu mới

Quy cách: 10×10 hoặc 8×50 ml

Nguyên lý xét nghiệm

ALT (GPT) xúc tác phản ứng chuyển nhóm amin giữa alanine và α-ketoglutarate tạo pyruvate và glutamate. Pyruvate tiếp tục phản ứng với NADH dưới xúc tác của LDH, làm giảm hấp thụ quang NADH ở bước sóng 340 nm. Mức giảm hấp thụ tỷ lệ thuận với hoạt độ ALT trong mẫu bệnh phẩm.

Thông số kỹ thuật

Hiệu năng xét nghiệm

Các nghiên cứu xác nhận sản phẩm có:

• Độ tương quan cao với hệ thống tham chiếu Beckman Coulter
• Hệ số tương quan đạt tiêu chuẩn IFCC
• Độ thu hồi mẫu kiểm chuẩn tốt
• Ổn định lâu dài sau mở nắp và onboard analyzer

Sản phẩm đáp ứng yêu cầu vận hành cho phòng xét nghiệm bệnh viện, phòng khám và trung tâm chẩn đoán hiện đại.

Khả năng tương thích

GPT (ALAT) IFCC mod. liquiUV tương thích với nhiều hệ thống:

• HumaStar 300SR
• HumaStar 600
• AU400 / AU480
• Các hệ máy sinh hóa tự động hỗ trợ reagent IFCC UV kinetic

Ứng dụng lâm sàng

Xét nghiệm ALT/GPT được sử dụng để:

• Đánh giá tổn thương tế bào gan
• Theo dõi viêm gan cấp và mạn
• Hỗ trợ chẩn đoán gan nhiễm mỡ, xơ gan
• Theo dõi độc tính thuốc lên gan
• Kết hợp AST/ALT ratio trong đánh giá bệnh lý gan